2010年3月9日上午，20多名來自醫(yī)藥行業(yè)的全國人大代表參加了由中國藥學(xué)會(huì)、中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)、中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)等18家醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)主辦的主題為“聲音.責(zé)任”的座談會(huì)，他們圍繞醫(yī)改與行業(yè)發(fā)展熱點(diǎn)話題暢所欲言,針對(duì)基本藥物制度、藥品招標(biāo)等政策實(shí)施過程中存在的問題提出了許多有針對(duì)性的意見和建議。全國人大代表、揚(yáng)子江藥業(yè)董事長徐鏡人認(rèn)為，美國的仿制藥賣的比我們高幾十倍、十幾倍的價(jià)格，一樣的標(biāo)準(zhǔn)不一樣的價(jià)格，這是不對(duì)的。
    徐鏡人：美國仿制藥比我們貴幾十倍感覺很自卑
    這次溫家寶總理在政府工作報(bào)告里明確提出了經(jīng)濟(jì)增長的方式要轉(zhuǎn)變，要轉(zhuǎn)到經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)的調(diào)整，我們經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)的調(diào)整恐怕就是創(chuàng)新，創(chuàng)新的核心我認(rèn)為有兩個(gè)組成：
    第一，高品質(zhì)、高質(zhì)量的東西，要以理論作為基礎(chǔ)，我們的質(zhì)量得不到保證，創(chuàng)新就受到影響，因?yàn)闆]有好的自主創(chuàng)新不行的，所以質(zhì)量的問題是最重要的問題，目前主要還是加強(qiáng)質(zhì)量，因?yàn)橘|(zhì)量問題是13億人民安全的需要。
    第二，招標(biāo)有美國FDA或者歐盟認(rèn)證的就加分，對(duì)我們國家頒布的標(biāo)準(zhǔn)失去信心，自己標(biāo)準(zhǔn)不能執(zhí)行，用人家的標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，如果達(dá)到歐盟的認(rèn)證應(yīng)該加分，這不是自己對(duì)自己沒有信心嗎？如果說你這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)門檻太低、標(biāo)準(zhǔn)太低，可以把標(biāo)準(zhǔn)加高，我們感覺很自卑，好像美國的仿制藥要比我們的仿制藥好得多。這是不合理的，把人家的仿制藥賣高幾十倍、十幾倍的價(jià)格，這是不對(duì)的，這一點(diǎn)我們?cè)谧�的領(lǐng)導(dǎo)要認(rèn)真的向國務(wù)院反映我們的想法，同樣的仿制藥，一樣的標(biāo)準(zhǔn)不一樣的價(jià)格。

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